🦥 Bds N Zawiesina Do Nebulizacji Opinie

1 ml zawiesiny do nebulizacji zawiera 0,5 mg budezonidu. 1 pojemnik (2 ml) zawiera 1 mg budezonidu. WSKAZANIA. Preparat w postaci zawiesiny do nebulizacji jest wskazany: - u pacjentów z astmą oskrzelową, u których konieczne jest długotrwałe podawanie glikokortykosteroidów w celu kontrolowania procesu zapalnego toczącego się w układzie BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml. seria 054217, z datą ważności: 06.2019 seria 053117, z datą ważności: 06.2020 seria 053217, z datą ważności: 06.2020 Niemowlęta od 6 do 23 miesięcy, dzieci od 2 do 11 lat. dawka początkowa 0,5 mg - 1 mg dwa razy na dobę ; dawka podtrzymująca 0,25 mg - 0,5 mg dwa razy na dobę ; maksymalna dawka dobowa 2 mg budezonidu ; Młodzież w wieku 12-17 lat i dorośli . dawka początkowa 1 mg - 2 mg dwa razy na dobę ; dawka podtrzymująca 0,5 mg - 1 mg dwa razy Benodil zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml - zamienniki: Wybierz preparat BDS N (Rp) zawiesina do nebulizacji : 0,5 mg/ml: 20 amp. 2 ml : Refundacja 30% Flixotide jest lekiem dostępnym na receptę. Występuje w postaci aerozolu wziewnego oraz zawiesiny do inhalacji. Stosuje się go w leczeniu chorób układu oddechowego, w szczególności choroby płuc i w alergologii. Flixotide ma działanie przeciwzapalne, a także zmniejsza nasilenie objawów, które zostały spowodowane przez astmę Nebulizator ranking. Hydrex Nebulizator Controly Pneumatyczny Compact JLN-23. Adamed Nebulizator Air Pro inhalator siateczkowy. Promedix PR-820 zestaw nebulizator, maski, filterki. MED2000 CX Aerokid Nebulizator. InnoGio GioVital nebulizator. Portable Mesh Nebulizator Air Pro 1 szt. Astrana PiC Solution Air Cube Inhalator nebulizator tłokowy. FLIXOTIDE zawiesina do inhalacji. FLIXOTIDE zawiesina do inhalacji z nebulizatora stosowana jest w przebiegu ciężkiej astmy oskrzelowej u osób przyjmujących duże dawki steroidów jako lek zapobiegawczy zmniejszający dawkę steroidów. Lek Flixotide zawiera flutikazon, który jest glikokortykosteroidem mającym zastosowanie przeciwzapalne chela ferr bio complex opinie, opatrunek granuflex, biovital complex do picia, bioluteina skład, dmso cena dawkowanie, leki na erekcje, zakażenie wątroby typu c. Identyfikator Produktu Leczniczego: Budesonide Teva. Budesonide Teva Budesonidum ludzki. Gatunki docelowe: Okresy karencji: Moc: 1 mg/2 ml. Postać farmaceutyczna: zawiesina do Skład. Substancją czynną leku jest budezonid. 1 ml zawiesiny do nebulizacji zawiera 0,25 mg budezonidu. Każda ampułka leku Nebbud 0,5 mg/2 ml zawiera 0,5 mg budezonidu w 2 ml zawiesiny wodnej (0,25 mg/ml). Pozostałe składniki to: disodu edetynian dwuwodny, sodu chlorek, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian dwuwodny i dnmsofJ. GIF poinformował, jakie serie i numery partii zostały usunięte z aptek oraz co należy zrobić, jeśli przyjmuje się dany preparat. Trzy powszechnie stosowane leki na astmę właśnie zostały wycofane ze sprzedaży. Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z aptek środków stosowanych przez astmatyków, chorych na ostre podgłośniowe zapalenie krtani i na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc. Dlaczego popularne leki nie będą już dostępne w sprzedaży i co zrobić, jeśli ma się je w domu? Decyzja GIF-u w sprawie leków na astmę Z aptek z całego kraju zniknęły trzy rodzaje zawiesin do inhalacji. GIF wycofał trzy serie leku BDS N, dziesięć serii leku BENODIL oraz dwie serie leku Budixon Neb. Środki te zawierają substancję czynną budesonidum i są preparatami stosowanymi w leczeniu astmy, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc i ostrego podgłośniowego zapalenia krtani. Mają działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne, przeciwwysiękowe i przeciwobrzękowe. Numery i serie wycofanych leków BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandii: numer serii: 1030318, data ważności 28/02/2021. BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia: numer serii 061218, data ważności 31/03/2021, numer serii 061318, data ważności 31/03/2021. Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml, podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma z siedzibą w Pieńkowie: numer serii 1030118, data ważności: numer serii 1030218, data ważności: BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim: numer serii: 055017, data ważności: numer serii: 057717, data ważności: numer serii: 057817, data ważności: numer serii: 052918, data ważności: numer serii: 053018, data ważności: numer serii: 053118, data ważności: numer serii: 054918, data ważności: BENODIL (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml, podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim: numer serii: 066317, data ważności: numer serii: 066417, data ważności: numer serii: 066517, data ważności: Zobacz też: Jak odróżnić obturacyjne zapalenie oskrzeli od astmy? Przyczyna usunięcia leków na astmę ze sprzedaży Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynęły wnioski od pełnomocników podmiotów odpowiedzialnych za wyżej wymienione preparaty, że mogą zawierać one wady jakościowe. Stwierdzono, że w BDS N została przekroczona ilość zanieczyszczeń, a w Budixon Neb przekroczono dopuszczalny limit ilości zawartych substancji pokrewnych. W przypadku leku BENODIL również pojawiło się ryzyko niespełnienia wymagań specyfikacji produktu gotowego w zakresie parametru zawartości substancji pokrewnych. Wady dotyczą wycofanych serii produktów. Zobacz też: Skąd się bierze astma i jak ją leczyć? Co zrobić, jeśli masz wycofany lek w domu? Jak informuje GIF, nie wszystkie partie powyższych leków są wadliwe, a jedynie te, których serie zostały podane. Jeśli więc przyjmujesz preparat BDS N, BENODIL lub Budixon Neb, sprawdź na opakowaniu, czy numer serii zgadza się z tym, który został wycofany. Jeżeli tak, zwróć lek do dowolnej apteki. Źródło: Leki zrezygnowane z biegu: Główny Inspektorat Farmaceutyczny publikuje komunikaty o wycofaniu jakiegoś leku czyli jego konkretnej grupie ze sprzedaży. Stosowanie medykamentu, który znajduje się na liście leków wycofanych potrafi istnieć daleko groźne dla zdrowia oraz polskiego mieszkania. Poniżej prezentujemy informacje, które konkretnie medykamenty (z numerami serii, gramaturą i datami ważności) zostały zlikwidowane w teraźniejszym etapie przez GIF. Główny Inspektorat Farmaceutyczny jest państwową instytucją, która angażuje się kontrolą nad wytwarzaniem leków a ich zbytem na terenie Polski. Do pierwszych zadań GIF należy: Wycofanie, wstrzymanie, zastosowanie produktów leczniczych w zakładach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych także w składach zielarsko medycznych. Wstrzymanie lub wycofanie towarów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w sukcesie podejrzenia lub orzeczenia o danym towarze, że jest niedopuszczony, niedozwolony czyli nie stanowi wymagań jakościowych do kierunku w transakcji na gruncie całego świecie. Kontrola nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia dania na prowadzenie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków. Wycofane leki. To informacje GIF Debridat – numer serii: 3863, data ważności: – numer serii: 3874, data ważności: – numer serii: 3875, data ważności: – numer serii: 3876, data ważności: – numer serii: 3827, data ważności: – numer serii: 3828, data ważności: – numer serii: 3829, data ważności: – numer serii: 3844, data ważności: 2021. Ranigast Podmiotem dostępnym jest Polpharma Wycofanie dotyczy tabletek powlekanych Ranigast 150 mg, tabletek musujących Ranigast Fast 150 mg, tabletek powlekanych Ranigast Max 150 mg (w opakowaniach po 10 i 20 tabletek), płynu do infuzji Ranigast 0,5 mg/ml i tabletek powlekanych 75 mg Ranigast Pro. Powodem wycofania jest wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w pewnych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) umieściła NDMA w szkole substancji, która potrafi wykonywać występowanie nowotworów u mężczyznę. Wycofane partie leków znajdziesz tu Aphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g, płyn do używania w jamie ustnej: numer serii: 00617 z datą ważności numer serii: 00717 z datą ważności numer serii: 00817 z datą ważności numer serii: 00118 z datą ważności numer serii: 00218 z datą ważności numer serii: 00318 z datą ważności numer serii: 00418 z datą ważności numer serii: 00518 z datą ważności Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Symbella o wymiarze serii A3327 i dacie ważności Podmiotem dostępnym jest Symphar Sp. z w Warszawie. Leki na zgagę zostały stłumione w toku decyzją GIF. Co zaniepokoiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny? Gdy się okazuje, w środkach pojawiło się zanieczyszczenie. Fakt ten został zgłoszony przez organizm Rapid Alert. Chodzi o leki zawierające substancję czynną ranitydynę. Poniżej lista leków: Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg Ranic, płyn do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg Ranigast, tabletki powlekane 150 mg Ranigast, płyn do infuzji 0,5 mg/ml Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg Riflux, tabletki musujące 150 mg Solvertyl, płyn do wstrzykiwań 25 mg/ml Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leku BDS N: zawiesiny do nebulizacji BDS N (Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii:052018, termin ważności: numer serii: 052218 termin ważności: Maść Curatoderm (Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g, numer serii: 813344, termin ważności: 2 sierpnia wydano opinie o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptim numer serii: 1808325, termin ważności: numer serii: 1808326, termin ważności: numer serii: 1808327, termin ważności: 1 sierpnia GIF wycofał z ruchu na gruncie kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 050818, data ważności numer serii 050918, data ważności numer serii 051018, data ważności numer serii 053718, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 058317, data ważności numer serii 058417, data ważności numer serii 058517 data ważności numer serii 058617, data ważności numer serii 050218, data ważności numer serii 050318 data ważności numer serii 050418 data ważności numer serii 050518, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 062318, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 060118, data ważności numer serii 060218, data ważności numer serii 065918, data ważności numer serii 066018, data ważności numer serii 066218, data ważności numer serii 066318, data ważności numer serii 066418, data ważności numer serii 066518, data ważności 24 lipca wydano opinie o wycofaniu leku: płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę 100 g numer serii 010319 data ważności: Leki zrezygnowane z zakupu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O zatem wiedzieć! [ 17 lipca 2019 GIF wycofał z ruchu na gruncie całego kraju produkty lecznicze: Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna numer serii 01918002 data ważności: 17 lipca 2019 GIF wycofał z ruchu na gruncie całego kraju produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii 1030518, data ważności numer serii 1030618, data ważności Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia 17 lipca wydano opinie o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina: numer serii: 01918002, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED W poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał decyzję o wycofaniu z zakupu leku o określi Rozaprost Mono. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z ruchu na gruncie całego kraju produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk numer serii: 510717, data ważności: numer serii: 511617, data ważności: numer serii: 511717, data ważności: numer serii: 510318, data ważności: numer serii: 510418, data ważności: numer serii: 511718, data ważności: numer serii: 511818, data ważności: numer serii: 512518, data ważności: numer serii: 512418, data ważności: numer serii: 512918, data ważności: numer serii: 512818, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma Leki zrezygnowane z zakupu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O zatem wiedzieć! [ Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał w środę (10 lipca) decyzję o wycofaniu z zakupu leków Benodil GIF wstrzymuje obrót aż 10 serii leku Lista wycofanych serii – sprawdź: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 055017, data ważności: numer serii: 057717, data ważności: numer serii: 057817, data ważności: numer serii: 052918, data ważności: numer serii: 053018, data ważności: numer serii: 053118, data ważności: numer serii: 054918, data ważności: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 066317, data ważności: numer serii: 066417, data ważności: numer serii: 066517, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA z stolicą w Starogardzie Gdańskim. Lek o określi Budixon Neb został wycofany na gruncie całego kraju 4 lipca. Wycofane zostały serie: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma z stolicą w Pieńkowie. GIF wraca z ruchu na gruncie całego kraju produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021 BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, numer serii 061218, data ważności 31/03/2021 numer serii 061318, data ważności 31/03/2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia. zobacz również Leki na cukrzycę zanieczyszczone Leki zrezygnowane z biegu: Główny Inspektorat Farmaceutyczny publikuje komunikaty o wycofaniu jakiegoś leku bądź jego prawdziwej gier ze sprzedaży. Stosowanie medykamentu, jaki wydobywa się na liście leków wycofanych potrafi być niesłychanie krytyczne dla zdrowia także naszego mieszkania. Poniżej prezentujemy informacje, które konkretnie medykamenty (z punktami serii, gramaturą i datami ważności) zostały zwolnione w współczesnym czasie przez GIF. Główny Inspektorat Farmaceutyczny jest państwową instytucją, która budzi się opieką nad wytwarzaniem leków również ich ruchem na terenie Polski. Do ważnych zadań GIF należy: Wycofanie, wstrzymanie, zastosowanie produktów leczniczych w urzędach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych natomiast w zakładach zielarsko medycznych. Wstrzymanie lub wycofanie towarów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w sukcesu podejrzenia lub zaświadczenia o możliwościom towarze, że istnieje niedopuszczony, niedozwolony bądź nie stanowi wymagań jakościowych do manewru w sprzedaży na gruncie całego kraju. Opieka nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia prawa na zachowanie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków. Wycofane leki. Nowe informacje GIF Debridat – numer serii: 3863, data ważności: – numer serii: 3874, data ważności: – numer serii: 3875, data ważności: – numer serii: 3876, data ważności: – numer serii: 3827, data ważności: – numer serii: 3828, data ważności: – numer serii: 3829, data ważności: – numer serii: 3844, data ważności: 2021. Ranigast Podmiotem widocznym jest Polpharma Wycofanie dotyczy tabletek powlekanych Ranigast 150 mg, tabletek musujących Ranigast Fast 150 mg, tabletek powlekanych Ranigast Max 150 mg (w opakowaniach po 10 i 20 tabletek), roztworu do infuzji Ranigast 0,5 mg/ml i tabletek powlekanych 75 mg Ranigast Pro. Powodem wycofania jest wykrycie zanieczyszczenia N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) w wybranych produktach leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) umieściła NDMA w liczbie substancji, która potrafi sprawiać występowanie nowotworów u mężczyznę. Wycofane partie leków znajdziesz tu Aphtin (Natrii tetraboras), 200 mg/g, roztwór do wdrażania w jamie ustnej: numer serii: 00617 z chwilą ważności numer serii: 00717 z chwilą ważności numer serii: 00817 z chwilą ważności numer serii: 00118 z chwilą ważności numer serii: 00218 z chwilą ważności numer serii: 00318 z chwilą ważności numer serii: 00418 z chwilą ważności numer serii: 00518 z chwilą ważności Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Symbella o wymiarze serii A3327 oraz dacie ważności Podmiotem widocznym jest Symphar Sp. z w Stolicy. Leki na zgagę zostały zatrzymane w zakupie decyzją GIF. Co zaniepokoiło Główny Inspektorat Farmaceutyczny? Jak się okazuje, w preparatach pojawiło się zanieczyszczenie. Fakt ten został zgłoszony przez system Rapid Alert. Chodzi o leki zawierające substancję czynną ranitydynę. Poniżej lista leków: Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg Ranigast, tabletki powlekane 150 mg Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg Riflux, tabletki musujące 150 mg Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu kolejnych serii leku BDS N: zawiesiny do nebulizacji BDS N (Budesonidum) 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii:052018, termin ważności: numer serii: 052218 termin ważności: Maść Curatoderm (Tacalcitolum) 4,17 µg/g, opakowanie 20g, numer serii: 813344, termin ważności: 2 sierpnia wydano decyzje o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptim numer serii: 1808325, termin ważności: numer serii: 1808326, termin ważności: numer serii: 1808327, termin ważności: 1 sierpnia GIF wycofał z ruchu na gruncie kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 050818, data ważności numer serii 050918, data ważności numer serii 051018, data ważności numer serii 053718, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 058317, data ważności numer serii 058417, data ważności numer serii 058517 data ważności numer serii 058617, data ważności numer serii 050218, data ważności numer serii 050318 data ważności numer serii 050418 data ważności numer serii 050518, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt. numer serii 062318, data ważności Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt. numer serii 060118, data ważności numer serii 060218, data ważności numer serii 065918, data ważności numer serii 066018, data ważności numer serii 066218, data ważności numer serii 066318, data ważności numer serii 066418, data ważności numer serii 066518, data ważności 24 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę 100 g numer serii 010319 data ważności: Leki zrezygnowane z biegu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O toż znać! [ 17 lipca 2019 GIF wycofał z ruchu na gruncie całego świata produkty lecznicze: Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna numer serii 01918002 data ważności: 17 lipca 2019 GIF wycofał z ruchu na gruncie całego świata produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii 1030518, data ważności numer serii 1030618, data ważności Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia 17 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina: numer serii: 01918002, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED W poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leku o określi Rozaprost Mono. Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z ruchu na gruncie całego świata produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk numer serii: 513018, data ważności: Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk numer serii: 510717, data ważności: numer serii: 511617, data ważności: numer serii: 511717, data ważności: numer serii: 510318, data ważności: numer serii: 510418, data ważności: numer serii: 511718, data ważności: numer serii: 511818, data ważności: numer serii: 512518, data ważności: numer serii: 512418, data ważności: numer serii: 512918, data ważności: numer serii: 512818, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma Leki zrezygnowane z biegu LISTOPAD 2019 Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał kolejne leki. O toż znać! [ Główny Inspektorat Farmaceutyczny opublikował w środę (10 lipca) decyzję o wycofaniu z obrotu leków Benodil GIF wstrzymuje obrót aż 10 serii leku Lista wycofanych serii – sprawdź: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 055017, data ważności: numer serii: 057717, data ważności: numer serii: 057817, data ważności: numer serii: 052918, data ważności: numer serii: 053018, data ważności: numer serii: 053118, data ważności: numer serii: 054918, data ważności: BENODIL – zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml numer serii: 066317, data ważności: numer serii: 066417, data ważności: numer serii: 066517, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Lek o określi Budixon Neb został zlikwidowany na gruncie całego świata 4 lipca. Wycofane zostały serie: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma z siedzibą w Pieńkowie. GIF wraca z ruchu na gruncie całego świata produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021 BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, numer serii 061218, data ważności 31/03/2021 numer serii 061318, data ważności 31/03/2021 Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe Holandia. zobacz również Leki na cukrzycę zanieczyszczone

bds n zawiesina do nebulizacji opinie